目的 建立稳定的食线虫真菌淡紫紫孢菌遗传转化体系，并获得插入突变体。 方法 介导的方法，以淡紫紫孢菌20-7的分生孢子为受体，将新构建的携带beta tubulin基因的质粒转化进入淡紫紫孢菌的细胞中，通过优化诱导乙酰丁香酮（AS）的浓度、诱导培养时间、农杆菌终浓度 OD₆₆₀值、共培养 AS 的浓度、共培养时间和共培养温度等因子，建立高效遗传转化体系，获得致病力不同的突变体。 结果 共培养过程中使用萌发孢子是成功建立淡紫紫孢菌遗传转化体系的必要条件；淡紫紫孢菌萌发的孢子与农杆菌EHA105在25 ℃共振荡培养48 h时，且在共培养阶段当乙酰丁香酮浓度为 200 µg·mL⁻¹（pH5.5）时转化效率最高，转化效率为1 200～3 200个转化子/10⁶分生孢子， 阳性抗性转化子比率为96%；转化子PCR表明，T-DNA已整合到淡紫紫孢菌的基因组中；Southern 杂交验证表明，83.3% 的转化子为T-DNA 单拷贝插入；成功建立了可靠的淡紫紫孢菌的遗传转化体系，并从20个转化子中筛选到16个致病力变异的突变体。 结论 本研究成功构建了农杆菌介导的、以beta-tubulin基因为选择标记的淡紫紫孢菌高效遗传转化体系，并获得致病力变异的插入突变体，为淡紫紫孢菌的基因功能、致病机制研究及优良菌株选育奠定了基础。

[目的]为筛选对南方根结线虫具有高致病力的淡紫拟青霉航天诱变菌株,通过淡紫拟青霉山东寿光菌株搭载神舟八号获得10个淡紫拟青霉航天诱变菌株.[方法]以这10个航天诱变菌株对南方根结线虫卵进行寄生试实验,观察了其发酵液对南方根结线虫卵及二龄幼虫的作用,并对与毒力相关的胞外酶几丁质酶和蛋白酶活性进行了测定.在此基础上,通过盆钵试验方法, 检验菌株Sd-m-9、Sd-m-16和Sd-m-26对花椒南方根结线虫的防治效果.[结果]结果表明:10个诱变菌株对南方根结线虫卵的寄生率与原始菌株存在分化,其中有3个诱变菌株的寄生率增强,即Sd-m-9、Sd-m-16和Sd-m-26;这10个诱变菌株的几丁质酶和蛋白质酶的活性与对南方根结线虫卵的寄生率之间呈正相关.在盆钵试验中,菌株Sd-m-9、Sd-m-16和Sd-m-26对南方根结线虫的根结指数较原始菌株下降88.34%~89.70%.[结论]因此,航天诱变菌株Sd-m-9、Sd-m-16和Sd-m-26可用于对南方根结线虫的防治.

研究淡紫拟青霉T-DNA插入突变体，鉴定突变体的表型特征，为淡紫拟青霉致病机制分析及致病相关的基因克隆奠定基础。PCR检测筛选的14株T-DNA插入突变体，观察和测定菌落形态，菌落生长速率，产孢量，孢子萌发率和菌丝干质量等生物学性状，并比较突变体致病力。结果表明突变体均含有beta-tubulin基因序列，T-DNA已整合进入野生型菌株20-7的基因组中。通过与野生型菌株对比，发现突变体菌落形态发生了不同程度的改变。菌落生长速率明显增大的菌株占全部菌株的85.71%，只有BN-11菌株的菌落生长速率降低。产孢量显著变大的菌株有BN-11和BN-12，为菌株总数的14.29%。孢子萌发率发生改变的菌株占78.57%。菌丝干质量发生明显增大和减少的菌株都占全部突变体的21.43%。筛选获得了1株致病力增强的突变体BN-11和11株致病力显著降低的突变体。

目的 分析近年来中国进境植物检疫截获细菌的情况，明确当前我国面临的植物病原细菌入侵的严重性及重要性，以期对今后林业检疫工作提供参考。 方法 本文按照检疫业务类型，来源国（地区），检疫性细菌情况，花卉、林木病原细菌概况对2010-2015年中国进境植物检疫截获细菌情况进行统计分析。 结果 2010-2015年，我国各口岸从水果、种苗等进境植物及植物产品中共截获细菌139种、7 736批次，分别来自70个国家（地区）；截获检疫性细菌16种（其中10种可危害花卉和林木），521批次；花卉、林木病原细菌23种、835批次；肠杆菌科细菌32种、2 016批次，杨树枯萎病菌、梨火疫病菌、亚洲梨火疫病菌等重要肠杆菌科细菌未有截获。 结论 2010-2015年，进境植物检疫截获细菌的种类及次数总体呈上升趋势，检疫性细菌入侵风险增大，防范形势严峻。